ВЕСТНИК
Башкирского университета

ENGLISH
Главная Авторам Рецензентам Выпуски журнала Редколлегия Редакция Загрузить статью Подписка ISSN 1998-4812

Архив | Том 23, 2018, No. 3.

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ СПИНОВОЙ ПЛОТНОСТИ В РАДИКАЛАХ НС60• С ЭКЗО- И ЭНДОЭДРАЛЬНЫМ РАСПОЛОЖЕНИЕМ АТОМА ВОДОРОДА

Download
  • © Р. Р. Гарипова

    Институт нефтехимии и катализа УФИЦ РАН

    Россия, Республика Башкортостан, 450075 г. Уфа, пр. Октября, 141

  • © Д. Ш. Сабиров

    Институт нефтехимии и катализа УФИЦ РАН

    Россия, Республика Башкортостан, 450075 г. Уфа, пр. Октября, 141

Методом теории функционала плотности PBE/3ζ изучено строение радикалов HC60• с эндоэдральным и экзоэдральным расположением атома водорода. Установлено, что неспаренный электрон в большей степени делокализован в эндо-аддукте: на атомы фуллеренового каркаса в положениях 2, 4 и 16 относительно сайта присоединения атома водорода в экзо-аддукте приходится 99.4% спиновой плотности, тогда как в эндо-аддукте эта величина существенно меньше - 68.2%. Эндо-аддукт является менее устойчивым соединением, о чем свидетельствуют рассчитанные структурные и термодинамические параметры.

Ключевые слова:

  • гидрофуллеренильные радикалы
  • экзо-аддукт
  • эндо-аддукт
  • спиновая плотность
  • методы теории функционала плотности
  • hydrofullerenyl radical
  • exo-adduct
  • endo-adduct
  • spin density
  • density functional theory methods

ЛИТЕРАТУРА

  1. Тарасов Б. П., Гольдшлегер Н. Ф., Моравский А. П. Водородсодержащие углеродные наноструктуры: синтез и свойства // Успехи химии. 2001. Т. 70. С. 149-166.
  2. Fulleranes: The Hydrogenated Fullerenes. Editors: Cataldo F., Iglesias-Groth S. Springer, 2010. 272 p.
  3. Sabirov D. Sh., Garipova R. R., Cataldo F. Polarizability of isomeric and related interstellar compounds in the aspect of their abundance // Molecular Astrophysics. 2018. V. 12. P. 10-19.
  4. Гольдшлегер Н. Ф., Моравский А. П. Гидриды фуллеренов: получение, свойства, структура // Успехи химии. 1997. Т. 66. С. 353-375.
  5. Бучаченко А. Л., Бреславская Н. Н. Химическая связь внутри фуллерена: возможно ли это? // Изв. АН. Сер. хим. 2005. №1. С. 51-54.
  6. Бучаченко А. Л., Бреславская Н. Н. Химическая связь внутри эндоэдральных комплексов H@C59B and H@C59P // Изв. АН. Сер. хим. 2007. №7. С. 1239-1243.
  7. Sabirov D. Sh. From endohedral complexes to endohedral fullerene covalent derivatives: a density functional theory prognosis of chemical transformation of water endofullerene H2O@C60 upon its compression // J. Phys. Chem. C. 2013. V. 117. P. 1178-1182.
  8. Sabirov D. Sh., Tukhbatullina A. A., Bulgakov R. G. Compression of methane endofullerene CH4@C60 as a potential route to endohedral covalent fullerene derivatives: a DFT study // Fullerene Nanotube Carbon Nanostruct. 2015. V. 23. P. 835-842.
  9. Лайков Д. Н., Устынюк Ю. А. Система квантово-химических программ «ПРИРОДА-04». Новые возможности исследования молекулярных систем с применением параллельных вычислений // Изв. АН. Сер. хим. 2005. №3. С. 804-810.
  10. Сабиров Д. Ш., Камалетдинова Е. А., Булгаков Р. Г. Квантовохимическое моделирование фуллеренильных радикалов CnH (n = 20, 36, 50, 60, 70) // Вестник Башкирского университета. 2009. Т. 14. С. 1328-1330.
  11. Сабиров Д. Ш., Булгаков Р. Г., Хурсан С. Л. Квантовохимическое моделирование фуллеренильных радикалов CnF (n = 20, 24, 30, 36, 40, 60, 70, 76) // Вестник Башкирского университета. 2010. Т. 15. С. 15-17.
  12. Сабиров Д. Ш., Булгаков Р. Г., Хурсан С. Л. Квантовохимическое моделирование метилфуллеренильных радикалов CnMe (n = 20, 24, 30, 36, 40, 60, 70, 76) // Вестник Башкирского университета. 2010. Т. 15. С. 298-300.
  13. D. Sh. Sabirov, R. R. Garipova, R. G. Bulgakov. A density functional theory study on the decay of fullerenyl radicals RC60•, ROC60•, and ROOC60• (R = tert-butyl and cumyl) and polarizability of the formed fullerene dimers // J. Phys. Chem. A. 2013. V. 117. P. 13176-13183.

Copyright © Вестник Башкирского университета 2010-2019