ВЕСТНИК
Башкирского университета

ENGLISH
Главная Авторам Рецензентам Выпуски журнала Редколлегия Редакция Загрузить статью Подписка ISSN 1998-4812

Архив | Том 23, 2018, No. 3.

КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ ПАЛЛАДИЯ(II) С N,N'-[ЭТАН-1,2-ДИИЛ-БИС(ИМИНОЭТАН-2,1-ДИИЛ)] БИС(2,2-ДИМЕТИЛДЕКАНАМИД)ОМ

Download
  • © Л. Г. Голубятникова

    Уфимский Институт химии УФИЦ РАН

    Россия, Республика Башкортостан, 450054 г. Уфа, пр. Октября, 69

  • © Р. А. Хисамутдинов

    Уфимский Институт химии УФИЦ РАН

    Россия, Республика Башкортостан, 450054 г. Уфа, пр. Октября, 69

  • © С. О. Бондарева

    Уфимский Институт химии УФИЦ РАН

    Россия, Республика Башкортостан, 450054 г. Уфа, пр. Октября, 69

  • © Ю. И. Муринов

    Уфимский Институт химии УФИЦ РАН

    Россия, Республика Башкортостан, 450054 г. Уфа, пр. Октября, 69

Полиамины, содержащиеся в клетках живых организмов, участвуют в различных процессах, в том числе и связанных с замедлением развития раковых клеток. В настоящей работе методом лигандного замещения из водно-ацетоновой среды синтезирован хлорокомплекс палладия(II) с N,N'-[этан-1,2-диил-бис(иминоэтан-2,1-диил)]бис(2,2-диметилдеканамид)ом (L) при соотношении металл : L, равном 1 : 1. Элементный состав соединения соответствует формуле PdCl2L. Хлорокомплекс палладия(II) охарактеризован методами ЭСП, ИК, ЯМР 13С и 15N спектроскопии. Установлено, что в комплексообразовании участвуют только атомы азота аминных групп реагента. Комплекс является цис-изомером. Проведены квантово-химические расчеты реагента и хлорокомплекса палладия(II). По результатам квантово-химических расчетов, реагент имеет строение, близкое к линейному. Наиболее термодинамически выгодная конфигурация комплекса соответствует цис-хелату, в котором ион палладия(II) связан с двумя атомами азота аминогруппы (ΔGº = -52.1 ккал/моль).

Ключевые слова:

  • палладий(II)
  • хлорокомплекс
  • бис-ацилированный триэтилентетрамин
  • N
  • N'-[этан-1
  • 2-диил-бис(иминоэтан-2
  • 1-диил)]бис(2
  • 2-диметилдеканамид)
  • palladium(II)
  • chlorocomplex
  • bis-acylated triethylenetetramine
  • N
  • N'-[ethane-1
  • 2-diyl-bis(iminoethane-2
  • 1-diyl)]bis(2
  • 2-dimethyldecanamide)

ЛИТЕРАТУРА

  1. Igarashi K., Kashiwagi K. Characteristics of cellular polyamine transport in prokaryotes and eukaryotes // Plant Physiol. Biochem. 2010. V. 48. P. 506-512. DOI: 10.1016/j.plaphy. 2010.01.017.
  2. Agostinelli E., Marques M. P., Calheiros R., Gil F. P., Tempera G. Polyamines: fundamental characters in chemistry and biology // Amino Acids. 2010. V. 38. P. 393-403. DOI: 10.1007/s00726-009-0396-7.
  3. Seiler N. Thirty years of polyamine-related approaches to cancer therapy. retrospect and prospect. Part 2. Structural analogues and derivatives // Curr. Drug Targets. 2003. V. 4. P. 565-585. DOI: 10.2174/1389450033490876.
  4. Silva T. M. Novel Pt(II) and Pd(II) complexes with polyamine analogues: synthesis and vibrational analysis // J. Inorg. Biochem. 2012. V. 108. P. 1-7. DOI: 10.1016/j.jinorgbio. 2011.11.021.
  5. Corduneanu O., Chiorcea-Paquim A. M., Fiuza S. M., Marques M. P. M., Oliveira-Brett A. M. Polynuclear palladium complexes with biogenic polyamines: AFM and voltammetric characterization // Bioelectrochem. 2010. V. 78. P. 97-105. DOI: 10.1016/j.bioelechem.2009.08.003.
  6. Bazzicalupi C. Pd(II) complexes of aliphatic polyamine ligands in aqueous solution: Thermodynamic and structural features // Coord. Chem. Rev. 1999. V. 184. P. 243-270. DOI: 10.1016/S0010-8545(99)00003-X.
  7. Chválová K., Kaspárková J., Farrell N., Brabec V. Deoxyribonuclease I footprinting reveals different DNA binding modes of bifunctional platinum complexes // FEBS J. 2006. V. 273. P. 3467-3478. DOI: 10.1111/j.1742-4658.2006.05356.x.
  8. Mann F. G., Watson H. R. The constitution of complex metallic salts. Part XVIII. The chelated metallic derivatives of NNN′N′-tetramethylethylene-diamine and of 1: 4-dimethylpiperazine // J. Chem. Soc. 1958. P. 2772. DOI: 10.1039/ JR9580002772.
  9. Lomozik L., Odani A., Yamauchi O. Spectroscopic studies on complex formation and non-covalent interactions in ternary palladium(II) systems involving spermidine and 2,3-diaminoproprionate or 2,4-diaminobutyrate // Inorg. Chim. Acta. 1994. V. 219. P. 107-114. DOI: 10.1016/0020-1693(94)03837-6.
  10. Khisamutdinov R. A., Bondareva S. O., Murinov Yu. I., Baikova I. P. Extraction of palladium(II), platinum(II), and platinum(IV) by bisacylated diethylenetriamine from hydrochloric acid solutions // Russ. J. Inorg. Chem. 2008. V. 53. №3. P. 462-469. DOI: 10.1134/S0036023608030236.
  11. Golubyatnikova L. G., Anpilogova G. R., Bondareva S. O., Khisamutdinov R. A., Murinov Yu. I. Extraction of palladium(II) from hydrochloric acid solutions with triacylated ethyleneamines // Russ. J. General Chem. 2013. V. 83. №4. P. 624-632. DOI: 10.1134/S1070363213040026.
  12. Кукушкин Ю. Н. Химия координационных соединений. М.: Высш. шк., 1985. 455 с.
  13. Golubyatnikova L. G., Khisamutdinov R. A., Bondareva S. O., Lobov A. N., Murinov Yu. I. Palladium(II) extraction from hydrochloric acid solutions with diacylated triethylenetetramine // Russ. J. Inorg. Chem. 2014. V. 59. №6. P. 620-625. DOI: 10.1134/S0036023614060084.
  14. Курбатова Н. В., Васильева А. А., Гиндин Л. М. // Тез. докл. IX Всесоюз. совещ. по химии, анализу и технологии платиновых металлов. Новосибирск. 1976. Ч. 1. С. 66.
  15. Ochkin A. V, Sergievskii V. V Thermodynamics of extraction by solutions of amines and salts of substituted ammonium bases // Russ. Chem. Rev. 1989. V. 58. P. 835-847. DOI: 10.1070/RC1989v058n09ABEH003481.
  16. Berg R. W., Rasmussen K. Infrared and far infrared spectra of dihalo(ethylenediamine) palladium(II) and platinum(II) // Spectrochim. Acta. 1973. V. 29A. №2. P. 319. DOI: 10.1016/0584-8539(73)80076-5.
  17. Ferraro J. R. Low-frequency vibrations of inorganic and coordination compounds. N.Y.: Plenum Press, 1971. 309 p.
  18. Adams D. M. Metal-ligand and related vibrations: a critical survey of the infrared and Raman spectra of metallic and organometallic compounds. London: Edward Arnold (Publishers) Ltd, 1967. 379 p.
  19. Накамото К. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1991. 536 с.
  20. Fujita J., Nakamoto K., Kobayashi M. infrared spectra of metallic complexes. ii. the absorption bands of coördinated water in aquo complexes // J. Am. Chem. Soc. 1956. V. 78. P. 3295. DOI: 10.1021/ja01597a026.
  21. Laikov D. N., Ustynyuk Yu. A. Priroda-04: A quantum-chemical program suite. New possibilities in the study of molecular systems with the application of parallel computing Система квантово-химических программ «Природа-04» // Rus. Chem. Bull. 2005. V. 54. I. 3. P. 820-826.
  22. Laikov D. N. Fast evaluation of density functional exchange-correlation terms using the expansion of the electron density in auxiliary basis sets // Chem. Phys. Lett. 1997. V. 281. P. 151-156. DOI: 10.1016/S0009-2614(97)01206-2.
  23. Perdew J. P., Burke K., Ernzerhof M. generalized gradient approximation made simple // Phys. Rev. Lett. 1996. V. 77. №18. P. 3865-3868. DOI: dx.doi.org/10.1103/PhysRevLett. 77.3865.
  24. Laikov D. N. A new class of atomic basis functions for accurate electronic structure calculations of molecules // Chem. Phys. Lett. 2005. V. 416. P. 116-120. DOI: 10.1016/j.cplett.2005.09.046.

Copyright © Вестник Башкирского университета 2010-2019