ВЕСТНИК
Башкирского университета

ENGLISH
Главная Авторам Рецензентам Выпуски журнала Редколлегия Редакция Загрузить статью Подписка ISSN 1998-4812

Архив | Том 25, 2020, No. 2.

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ПОЛИАНИЛИНА

Вестник Башкирского университета. 2020. Том 25. №2. С. 291-296.
Download
  • © А. Н. Андриянова

    Уфимский институт химии УФИЦ РАН

    Россия, Республика Башкортостан, 450054 г. Уфа, пр. Октября, 71

  • © Л. Р. Латыпова

    Уфимский институт химии УФИЦ РАН

    Россия, Республика Башкортостан, 450054 г. Уфа, пр. Октября, 71

  • © Ш. М. Салихов

    Уфимский институт химии УФИЦ РАН

    Россия, Республика Башкортостан, 450054 г. Уфа, пр. Октября, 71

  • © А. Г. Мустафин

    Уфимский институт химии УФИЦ РАН

    Россия, Республика Башкортостан, 450054 г. Уфа, пр. Октября, 71

В последние годы наблюдается возрастающий интерес к синтезу новых сопряженных полимеров, среди которых производные полианилина занимают лидирующее место. В настоящей работе успешно получены производные полианилина с улучшенной растворимостью. Синтезированные полимеры охарактеризованы методами ЯМР 1Н, 13С, УФ, ИК спектроскопией, элементным анализом, а также изучены их люминесцентные свойства. Представленная в работе модификация полианилина путем включения в орто-положение ароматического кольца алкенильных групп приводит к улучшению ряда физико-химических свойств.

Ключевые слова:

  • производные анилина
  • полианилин
  • полимеризация
  • растворимость
  • фотолюминесценция
  • ortho-alkyl derivatives of aniline
  • polymerization
  • solubility
  • photoluminescence

ЛИТЕРАТУРА

  1. Abu-Thabit N. Y. Chemical Oxidative Polymerization of Polyaniline: A Practical Approach for Preparation of Smart Conductive Textiles // J. Chem. Educ. 2016. Vol. 93. P. 1606-1611.
  2. Anilkumar P., Jayakannan M. Hydroxyl-Functionalized Polyaniline Nanospherse: Tracing Molecular Interactions at the Nanosurface via Vitamin C Sensing // Langmuir. 2008. Vol. 24. P. 9754-9762.
  3. Krzyczmonik P., Socha E. Electrodes modified with composite layers of poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) and polyaniline (PANI) for applications in bioelectroanalysis // Chemik. Vol. 67. P. 801-810.
  4. Yepez G., Poyil A. N.,. Bugarin A. Large-Scale Synthesis of Aniline Trimers in Different Oxidation // Synthesis. 2019. Vol. 51. P. 3611-3616.
  5. Vivekanandan J., Ponnusamy V., Mahudeswaran A., Vijayanand P. S. Synthesis and characterization and conductivity study of polyaniline by chemical oxidative and electrochemical methods // Arch. Appl. Sci. Res. 2011. №3. P. 147-153.
  6. Verma D., Dutta V. Role of novel microstructure of polyaniline-CSA thin film in ammonia sensing at room temperature // Sens. Actuat. B: Chem. 2008. №134. P. 373-376.
  7. Kabomo T. M., Scurrell M. S. The effects of ring substituents in aniline on the reactivity of PANI with hydrogen tetrachloroaurate and the dispersion of gold nanoparticles // PolymAdv Technol. 2016. №27. P. 759-764.
  8. Ortega E., Armijo F., Jessop I., Del Valle M. A., Díaz F. R. Сhemical synthesis and characterization of polyaniline derivatives: substituent effect on solubility and conductivity // J Chil. Chem. Soc. 2013. №58. P. 1959-1962.
  9. Barbero C., Salavagione H. J., Acevedo D. F., Grumelli D.E., Garay F., Planes G. A., Miras M.C. Novel synthetic methods to produce functionalized conducting polymers // I. Polyanilines, Electrochim.Acta. 2004. №49. P. 3671-3686.
  10. Waware U. S., Hamouda A. M., Rashid M., Summers G. J. The spectral and morphological studies of the conductive polyaniline thin film derivatives by the in situ copolymerization // J. Mater.Sci-Mater. El. 2017. №28. P. 15178-15183.
  11. Thota A., Arukula R., Narayan R., Rao C. R., Raju K.V.S.N. Energy storage and surface protection properties of dianiline co-polymers // RSC Advances. 2015. №5. P. 106523-106535.
  12. Modarresi-Alam A. R., Amirazizi A. R., Movahedifar F., Farrokhzadeh A., Asli G. R., & Nahavandi H. The first report of polymerization and characterization of aniline bearing chiral alkyl group on ring via covalent bond; poly [(±)-2-(sec-butyl) aniline] // Journal of Molecular Structure. 2015. P. 1083.
  13. Cope A. C., Hardy E. M. J. The Introduction of Substituted Vinyl Groups. V. A Rearrangement Involving the Migration of an Allyl Group // Am. Chem. Soc. 1940. Vol. 62. P. 441-444.
  14. Абдрахманов И. Б., Шарафутдинов В. М., Сагитдинов И. А., Толстиков Г. А. О случае легкого протекания перегруппировки Кляйзена N-(1-метил-2-бутенил)анилина // Ж. орг. химии. 1979. Т. 15. №12. С. 2601-2606.
  15. Гатауллин Р. Р., Афонькин И. С., Фатыхов А. А., Абдрахманов И. Б. Синтез1-бензоксазинов из орто-алкениланилинов // ХГС. 2002. №3. С. 367.
  16. Andriianova A. N., Shigapova A., Biglova Y. N., Salikhov R., Abdrakhmanov I. B., Mustafin A. G. Synthesis and Physico-chemical Properties of (Co)polymers of 2-[(2E)-1-methyl-2-buten-1-yl]aniline and Aniline // Chin. J. Polym. Sci. 2019. №37. C. 774-782.
  17. Quillard S., Louarn G., Buisson J. P., Boyer M., Lapkowski M., Pron A. Vibrational spectroscopic studies of the isotope effects in polyaniline // Synth. Met. 1997. №84. P. 805-806.
  18. Wang P., Tan K. L., Zhang F., Kang E. T., Neoh K. G. Synthesis and characterization of poly(ethyleneglycol)-graftedpolyaniline // Chem. Mater. 2001. №13. P. 581-587.
  19. Rafiqi F. A., Majid K. Synthesis, characterization, luminescence properties and thermal studies of polyaniline and polythiophene composites with rareearthterbium (III) complex // Synth. Met. 2015. №202. P. 147-156.

Copyright © Вестник Башкирского университета 2010-2020