ВЕСТНИК
Башкирского университета

 ENGLISH
Главная Авторам Рецензентам Выпуски журнала Редколлегия Редакция Загрузить статью Подписка ISSN 1998-4812

Архив | Том 25, 2020, No. 4.

ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТИ КОЛОНКИ НА ОСНОВЕ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ 5-ФТОРУРАЦИЛА МЕТОДОМ ОБРАЩЕННОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Вестник Башкирского университета. 2020. Том 25. №4. С. 823-828.
Download
DOI: https://doi.org/10.33184/bulletin-bsu-2020.4.20

  • © Н. И. Сайранова

    Башкирский государственный университет

    Россия, Республика Башкортостан, 450076 г. Уфа, ул. Заки Валиди, 32

  • © Ю. Ф. Исанбаева

    Башкирский государственный университет

    Россия, Республика Башкортостан, 450076 г. Уфа, ул. Заки Валиди, 32

  • © Ю. Ю. Гайнуллина

    Башкирский государственный университет

    Россия, Республика Башкортостан, 450076 г. Уфа, ул. Заки Валиди, 32

Исследована термостабильность супрамолекулярной структуры 5-фторурацила, нанесенной на поверхность сорбента Dowex V-503 по отношению к органическим веществам, способных к образованию водородных связей. Проведен анализ воздействия адсорбата-деструктора на термодинамические функции адсорбции алканов. Адсорбат-деструкторами выступали этанол и бутиламин. Хроматографическое исследование термостабильности колонки проводилось при температурах 70-100 °С и 180-200 °С для этанола и бутиламина соответственно. По значениям мольных изменений внутренней энергии и энтропии адсорбции алканов были найдены «размерные эффекты». Появление последних связано с нарушением аддитивности мольных изменений внутренней энергии и энтропии адсорбции для пары молекул алканов, отличающихся на одну метильную группу. При изучении термостабильности структуры oбнаружено, что при введении спиртов в колонку ниже 80 °С и аминов ниже 200 °С «размерные эффекты» исчезают. Происходит разрушение супрамолекулярной сетчатой структуры 5-фторурацила. Это связано с тем, что спирты и амины гораздо прочнее удерживаются на поверхности сорбента из-за наличия амино- и гидроксильной групп.

Ключевые слова:

  • термостабильность супрамолекулярной структуры
  • 5-фторурацил
  • обращенная газовая хроматография
  • адсорбат-деструктор
  • полость
  • размерный эффект
  • удерживаемый объем
  • аналит
  • размер полости
  • thermal stability of supramolecular structure
  • 5-fluorouracil
  • inverse gas chromatography
  • adsorbate-destructor
  • cavity
  • size effect
  • retained volume

ЛИТЕРАТУРА

  1. Лен Ж.-М. Супрамолекулярная химия. Концепции и перспективы. Новосибирск: Наука, 1998. 236 с.
  2. Yang Y., Zhang Y., Z. Supramolecular Helices: Chirality transfer from conjugated molecules to structures // Adv. Mater. 2013. V. 25. P. 6039-6049.
  3. Белякова Л. Д., Буряк А. К., Ларионов О. Г. // Физикохимия поверхности и защита материалов. 2013. Т. 49. №6. С. 551-574.
  4. Zhang H. M., Xie Z. X., Long L. S., Zhong H. P., Zhao W., Mao B. W., Xu X., Zheng L. S. One-step preparation of large-scale self-assembled monolayers of cyanuric acid and melamine supramolecular species on Au(111) surface // J. Phys. Chem. 2008. Vol. 112. №11. Pp. 4209-4218.
  5. Gardener J. A., Shvarova O. Y., Briggs G. A. D., Castell M. R. Intricate hydrogen-bonded networks: binary and ternary combinations of uracil, PTCDI, and melamine // J. Phys. Chem. 2010. Vol. 114. Pp. 5859-5866.
  6. Seki T., Asano A., Seki S., Kikkawa Y., Murayama H., Karatsu T., Kitamura A., Yagai S. Rational construction of perylene bisimide columnar superstructures with a biased helical sense // Chem. Eur. J. 2011. Vol. 17. Pp. 3598-3608.
  7. Sun X., Jonkman H. T., Silly F. Tailoring two-dimensional PTCDA-melamine self-assembled architectures at room temperature by tuning molecular ratio // Nanotechnology. 2010. Vol. 21. Pp. 165602.
  8. Silly F., Shaw A. Q., Castella M. R., Briggs G. A. D. A chiral pinwheel supramolecular network driven by the assembly of PTCDI and melamine // Chem. Commun. 2008. Pp. 1907-1909.
  9. Гуськов В. Ю., Кудашева Ф. Х., Мозговой О. С. // Физикохимия поверхности и защита материалов. 2013. Т 49. №6. С. 589-592.
  10. Schurig V. Separation of enantiomers by gas chromatography // J. Chromatogr. A. 2001. Vol. 906. P. 275.
  11. Гуськов В. Ю., Майстренко В. Н. Новые хиральные неподвижные фазы: получение, свойства, применение в газовой хроматографии // Журн. аналит. химии. 2018. Т. 73. В печати.
  12. Gus’kov V. Yu., Gainullina Yu. Yu., Ivanov S. P., Kudasheva F. Kh. Thermodynamics of organic molecules adsorption on modified by 5-hydroxy-6-methyluracil sorbents by inverse gas chromatography // J. of Chromatogr. A. 2014. С. 230-235.
  13. Kos´cielski T., Sybilska D., Jurczak J. Separation of α- and β-pinene into enantiomers in gas-liquid chromatography systems via α-cyclodextrin inclusion complexes // J. Chromatogr. A. 1983. Vol. 280. Рp. 131-136.
  14. Kudryashov S. Yu., Kopytin K. A., Pavlov M. Yu. et al. Adsorption of organic vapors on the carbopack y carbon adsorbent modified with heptakis-(2,3,6-tri-0-methyl)-β-cyclodextrin // Russian Journal of Physical Chemistry A. 2010. Vol. 84. №3. Pp. 495-502.
  15. Vitha M., Carr P. W. The chemical interpretation and practice of linear solvation energy relationships in chromatography // J. Chromatogr. A. 2006. Vol. 1126. №1-2. Pp. 143-194.
  16. Laffort P. Solvation parameters. Part 5: Physicochemical interpretation of experimental solvent values for stationary phases of gas-liquid chromatography // J. Chromatogr. A. 2011. Vol. 1218. №26. Pp. 4025-4033.
  17. Park J. H., Lee Y. K., Donnet J. B. A study of solid surface polarity using inverse gas chromatographic retention data // Chromatographia. 1992. Vol. 33. Pp. 154-158.
  18. Zhang H. M., Xie Z. X., Long L. S. et al. One-Step Preparation of Large-Scale Self-Assembled Monolayers of Cyanuric Acid and Melamine Supramolecular Species on Au(111) Surfaces // J. Phys. Chem. C. 2008. Vol. 112. Pp. 4209-4218.
  19. Gardener J. A., Shvarova O. Y., Briggs G. A. D. et al. Intricate hydrogen-bonded networks: binary and ternary combinations of uracil, PTCDI, and melamine // J. Phys. Chem. C. 2010. Vol. 114. Pp. 5859-5866.
  20. Seki T., Asano A., Seki S. et al. Rational Construction of PeryleneBisimide Columnar Superstructures with a Biased Helical Sense // Chem. Eur. J. 2011. №17. Рp. 3598-3608.
  21. Freissinet C., Buch A., Szopa C. et al. Enantiomeric separation of volatile organics by gas chromatography for the in situ analysis of extraterrestrial materials: Kinetics and thermodynamics investigation of various chiral stationary phases // J. Chromatogr. A. 2013. Vol. 1306. P. 59.
  22. Piras P., Roussel C. CHIRBASE, a molecular database for the separation of enantiomers by chromatography // J. Chromatogr. A. 1994. Vol. 666. Рp. 557-563.
  23. Thomas R., Kulkarni G. U. A hydrogen - bonded channel structure formed by a complex of uracil and melamine // Beilstein J. of Organic Chem. 2007. Vol. 3. №17. Pp. 1-4.
  24. Гуськов В. Ю., Гайнуллина Ю. Ю., Кудашева Ф. Х. и др. Свойства поверхности модифицированного 5-фторурацилом пористого полимера по данным газовой хроматографии // Журн. Физ. химии. 2014. Т. 88. №6. С. 1058-1062.
  25. Gus’kov V. Yu., Gainullina Yu. Yu., Ivanov S. P. et al. Thermodynamics of organic molecules adsorption on modified by 5-hydroxy-6-methyluracil sorbents by inverse gas chromatography // J. of Chromatogr. A. 2014. Pp. 230-235.
  26. Гайнуллина Ю. Ю., Гуськов В. Ю. Адсорбция органических молекул на поверхности модифицированных меламином сорбентов по данным обращенной газовой хроматографии // Вестник БГУ. 2017. Т. 22. №3. C. 707-712.
  27. Гайнуллина Ю. Ю., Гуськов В. Ю. Исследование энантиоселективности сорбентов на основе супрамолекулярных структур по отношению к энантиомерам лимонена // Вестник БГУ. 2017. Т. 22. №3. С. 690-693.
  28. Jensen S., Greenwood J., Früchtl H. A., Baddeley C. J. STM investigation on the formation of oligoamides on Au{111} by surface-confined reactionsof melamine with trimesoyl chloride // J. Phys. Chem. C. 2011. Vol. 115. №17. Рp. 8630-8636.
  29. Gus'kov V. Yu., Gainullina Yu. Yu., Uteeva J. D., Musabirov D. E. The use of a chiral stationary phase based on 3,4,9,10-perylene tetracarboxylic acid dianhydride for the separation of enantiomers in gas and liquid chromatography // J. of analytical chem. 2020. Vol. 75. №6. Pp. 537-542.

Copyright © Вестник Башкирского университета 2010-2021